Was ist SMA Typ 1?

Typ 1 (schwere Form) wird auch als Werdnig-Hoffmann-Krankheit bezeichnet. Es ist die schwerste und zugleich häufigste Form der spinalen Muskelatrophie (SMA). SMA Typ 1 tritt meist bei Neugeborenen oder in den ersten Lebensmonaten (0–6 Monate) auf. Die Symptome äußern sich unter anderem durch: – schlaffe Muskulatur, insbesondere in den Beinen, – stark eingeschränkte Rumpfbewegungen.

Kinder mit SMA Typ 1 haben stark eingeschränkte Bewegungsfähigkeiten und können nicht selbstständig sitzen. Zudem haben sie große Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken, beim Halten des Kopfes sowie beim Atmen. SMA Typ 1 schreitet sehr schnell fort und führt zu einer fortschreitenden Muskelschwäche sowie zu schweren Atemwegsinfektionen.